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総ー4ー2○医療機器及び臨床検査の保険適用について (6 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00243.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第581回 1/26)《厚生労働省》
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(ハ)関連学会が定める指針に基づき膵癌のリスク因子が3項目以上該当する
者であって、癌胎児性抗原(CEA)及び CA19-9 検査の結果が陰性であ
る者。
イ アポリポ蛋白 A2(APOA2)アイソフォームと、「2」の癌胎児性抗原(CE
A)、「7」のDUPAN-2又は「14」のSPan-1を併せて測定した場
合は主たるもののみ算定する。
ウ 本検査をアの(イ)に対して実施する場合は CA19-9 の測定年月日及び測定結
果を、アの(ロ)及び(ハ)に対して実施する場合は癌胎児性抗原(CEA)
及び CA19-9 の測定年月日及び測定結果を、診療報酬明細書の摘要欄に記載す
ること。
[参考]
○ 企業希望価格
測定項目

測定方法

ア ポ リ ポ 蛋 白 A2
( APOA2 )アイソフ ELISA 法(定量)
ォーム

保険点数
460 点

準用保険点数
「D007 63 血管内皮増殖因子(VEGF)
460 点」



推定適用患者数(ピーク時)
予測年度:2年度
推定適用患者数:109,997 人



市場規模予測(ピーク時)
予測年度:5年度
本体外診断用医薬品使用患者数:60,507 人
予測販売金額:6.45 億円

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