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資料1-2 製造販売業者からの副作用報告の状況について[552KB] (30 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_37454.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第14回 1/23)《厚生労働省》
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高血圧;

量未記載、継続)、ウブレチド(投与量未記載、継続)投与開始。

COVID-19

2023/07/14
05:00 頃
SARS-CoV-2 による感染症を発症。
--:-SARS-CoV-2 による感染症に対し、ゾコーバ錠 375mg/日(同日のみ)、
メプチンドライシロップ(投与量未記載、2023/07/20 まで)、アスベ
リン散 10%(投与量未記載、2023/07/20 まで)、アンプロキソール(投
与量未記載、2023/07/20 まで)、ユニフィル LA(投与量未記載、
2023/07/20 まで)、アセトアミノフェン(投与量未記載)投与開始。
2023/07/15(発現日)
ゾコーバ錠内服後、嘔吐。嘔吐が原因と考えられる細菌性の右肺誤嚥
性肺炎を発症し入院。(嘔吐、右肺細菌性誤嚥性肺炎が発現。)
右肺細菌性誤嚥性肺炎に対して、レムデシビル(投与量未記載、
2023/07/19 まで)、セフトリアキソン(投与量未記載、2023/07/20 ま
で)投与にて治療。
2023/09/02
右肺細菌性誤嚥性肺炎は回復。
----/--/-嘔吐は回復。
----/--/--

64

88 歳

女性

胃腸出血

COVID-19

コロナ感染症を発症。
2023/12/06

30