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「再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領について」の一部改正について (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190382_00013.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和5年度第1回 7／20）《厚生労働省》 |
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（略）
（略）
１）～３） （略）
１）～３） （略）
４）同種由来のヒト細胞・組織原料 （新設）
等を原材料として製造される場
合（ただし、指定再生医療等製品
に限る。）にあっては、当該同種由
来の原料等である細胞及び組織
が採取された国の国名
（８）～（18） （略）
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１）～３） （略）
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４）同種由来のヒト細胞・組織原料 （新設）
等を原材料として製造される場
合（ただし、指定再生医療等製品
に限る。）にあっては、当該同種由
来の原料等である細胞及び組織
が採取された国の国名
（８）～（18） （略）
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