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薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料３－８－２ ＧＬＰ-１受容体作動薬及びＧＩＰ／ＧＬＰ-１受容体作動薬の適正使用に係る対応の徹底について［131KB］
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料４－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の12の規定に基づく薬事審議会への副作用等報告について［90KB］
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料４－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況［4.8MB］
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 参考資料４ー１ 薬効分類表［1.2MB］
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料４－３ 外国での新たな措置の報告状況［1.8MB］
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料４－４ 研究報告の報告状況［714KB］
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料４－５ 医薬関係者からの副作用報告等の状況［1.3MB］
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料４－６ 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況［470KB］
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料４－７ 患者からの医薬品副作用報告の状況について［996KB］
2026年06月18日公開