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全 56 資料の内 11 - 20 個目の資料を表示
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和8年度第1回) 資料3-1 令和7年度の安全対策について[870KB]
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和8年度第1回) 資料3-2 医薬品の使用上の注意の改訂について[523KB]
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和8年度第1回) 資料3-3 ワクチンの安全性に関する評価について[311KB]
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和8年度第1回) 資料3-4 「タブネオスカプセル 10mg」投与患者における重篤な肝機能障害に関する注意喚起について[1.4MB]
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和8年度第1回) 資料3-5 ニトロソアミン類への対応について[163KB]
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和8年度第1回) 参考資料3-5-1 令和8年度第2回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 資料2-1[256KB]
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和8年度第1回) 参考資料3-5-2 令和8年度第2回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 資料3-1[212KB]
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和8年度第1回) 資料3-6 コルヒチンの安全対策のための製造販売承認事項一部変更承認について[1.7MB]
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和8年度第1回) 資料3-7 サリドマイド登録システム(SMUD)年次報告書の公開について[1.3MB]
2026年06月18日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和8年度第1回) 資料3-8ー1 GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について[182KB]