MC Plus Material
全 2022 資料の内 621 - 630 個目の資料を表示
厚生科学審議会 感染症部会（第91回） 【参考資料１】医療DXの更なる推進と今後の対応方針について（参考資料）
2024年10月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第37回） 資料１：臨床研究中核病院の承認要件見直しについて
2024年10月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第37回） 資料２：臨床研究・治験推進に係る今後の方向性について
2024年10月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第37回） 資料３：臨床研究法省令改正について
2024年10月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第37回） 参考資料１：第36回臨床研究部会資料４「臨床研究・治験推進に係る今後の方向性について」
2024年10月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第37回） 参考資料２：認定臨床研究審査委員会の設置状況
2024年10月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第37回） 参考資料３：厚生科学審議会令等
2024年10月18日公開
厚生科学審議会 再生医療等評価部会（第99回） 「再生医療等安全性確保法の適用となる異種移植の実施について」
2024年10月18日公開
厚生科学審議会 再生医療等評価部会（第99回） 「異種移植に関する専門委員会の設置について（案）」
2024年10月15日公開