MC Plus Material
全 1776 資料の内 381 - 390 個目の資料を表示
厚生科学審議会 臨床研究部会(第37回) 資料1:臨床研究中核病院の承認要件見直しについて
2024年10月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第37回) 資料2:臨床研究・治験推進に係る今後の方向性について
2024年10月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第37回) 資料3:臨床研究法省令改正について
2024年10月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第37回) 参考資料1:第36回臨床研究部会資料4「臨床研究・治験推進に係る今後の方向性について」
2024年10月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第37回) 参考資料2:認定臨床研究審査委員会の設置状況
2024年10月22日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第37回) 参考資料3:厚生科学審議会令等
2024年10月18日公開
厚生科学審議会 再生医療等評価部会(第99回) 「再生医療等安全性確保法の適用となる異種移植の実施について」
2024年10月18日公開
厚生科学審議会 再生医療等評価部会(第99回) 「異種移植に関する専門委員会の設置について(案)」
2024年10月15日公開
厚生科学審議会 感染症部会 薬剤耐性(AMR)に関する小委員会(第9回) 議事次第
2024年10月15日公開
厚生科学審議会 感染症部会 薬剤耐性(AMR)に関する小委員会(第9回) 資料1-1 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌感染症