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薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 参考資料１－４ 規制改革実施計画（令和7年6月13日閣議決定）（抜粋）［876KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 参考資料１－５ 一般用医薬品のリスク区分の変更手順について［679KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 参考資料１－６ スイッチＯＴＣ薬等のリスク評価について［686KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料２－１ 医薬品の使用上の注意の改訂について［368KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料２－２－１ MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について［2.4MB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料２－２－２ MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況に係る資料の訂正［3.4MB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料２－３ ワクチンの安全性に関する評価について［245KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料２－４ 要指導医薬品のリスク評価について［554KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料２－５ ニトロソアミン類に対して暫定管理値を設定した成分について［658KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料２－６ 患者向医薬品ガイド（必須版）及びワクチン接種を受ける人へのガイド（必須版）の作成について［949KB］