MC Plus Material
全 285 資料の内 11 - 20 個目の資料を表示
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 資料2-2-2 コンビネーション医薬品不具合報告[673KB]
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 資料2-2-3 医療機器外国措置報告[851KB]
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 資料2-2-4 医療機器研究報告[2.0MB]
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 資料2-3-1 再生医療等製品不具合等報告[378KB]
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 資料2-3-2 再生医療等製品外国措置報告[1.2MB]
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 資料3-1-1 医療機器感染症定期報告感染症別文献一覧表[259KB]
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 資料3-1-2 再生医療等製品感染症定期報告感染症別文献一覧表[145KB]
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 資料3-2-1 医療機器感染症定期報告の報告状況[82KB]
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 資料3-2-2 再生医療等製品感染症定期報告の報告状況[85KB]
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和7年度第1回) 資料4-1 医薬品・医療機器等の回収報告の状況について[1.6MB]