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薬事審議会 血液事業部会 安全技術調査会（令和6年度第1回）、運営委員会（第2回）（合同会議） 資 料 ４ 令和６年度第１回献血推進調査会の概要について
2024年08月30日公開
薬事審議会 血液事業部会 安全技術調査会（令和6年度第1回）、運営委員会（第2回）（合同会議） 資 料 ５－１ 献血アルブミネート 4.4%静注供給停止について（武田薬品工業提出資料）
2024年08月30日公開
薬事審議会 血液事業部会 安全技術調査会（令和6年度第1回）、運営委員会（第2回）（合同会議） 資 料 ５－２ エイフスチラ静注用 250 の供給停止について（ＣＳＬベーリング提出資料）
2024年08月28日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第5回） 資料１－１ 要指導医薬品のリスク評価について［563KB］
2024年08月28日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第5回） 資料１－２ オキシメタゾリン塩酸塩・クロルフェニラミンマレイン酸塩のリスク評価について［2.9MB］
2024年08月28日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第5回） 資料２－１ 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について［486KB］
2024年08月28日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第5回） 資料２－２ ベポタスチンベシル酸塩のリスク区分について［5.2MB］
2024年08月28日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第5回） 資料３－１ アトモキセチン塩酸塩製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について［217KB］
2024年08月28日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第5回） 資料３－２ アトモキセチン製剤におけるN-ニトロソアトモキセチンの検出及び発がんリスクに関する評価報告書［935KB］
2024年08月28日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第5回） 資料３－３ ストラテラカプセル及びストラテラ内用液にて検出された新規ニトロソアミンの限度値について（企業見解）［7.8MB］