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薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第3回） 資料１－２ 指定濫用防止医薬品の指定について
2026年01月23日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第3回） 参考資料 令和７年度第８回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 資料１－３ 嶋根参考人提出資料（濫用等のおそれのある医薬品の成分指定に係る研究）
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 議事次第・資料一覧［89KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 委員名簿［104KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料１－１ 議題１に関する説明資料［438KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料１－２ スイッチＯＴＣ薬等のリスク評価に係る考え方、手続き等について［1.7MB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料１－３ 一般用医薬品のリスク区分の変更の要否を定期的に検討する仕組みについて［933KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 参考資料１－１ 令和７年薬機法改正の概要（要指導医薬品関係）［1.3MB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 参考資料１－２ （資料１－２関係）手続きに係るスキーム図［815KB］
2026年03月06日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 参考資料１－３ （資料１－３関係）リスク区分変更検討手順（案）［296KB］