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MC Plus Material

全 956 資料の内 81 - 90 個目の資料を表示

2024年01月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会(令和5年度第1回) 適正使用調査会設置要綱


2024年01月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会(令和5年度第1回) 資料1-1  血液製剤使用実態調査について


2024年01月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会(令和5年度第1回) 資料1-2  令和5年度血液製剤使用実態調査について


2024年01月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会(令和5年度第1回) 資料2-1  血液製剤使用適正化方策調査研究事業について


2024年01月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会(令和5年度第1回) 資料2-2  令和4年度血液製剤使用適正化方策調査研究事業(新潟県合同輸血療法委員会 関参考人提出資料)


2024年01月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会(令和5年度第1回) 参考資料1  厚生労働科学研究「科学的エビデンス等に基づき医療環境に応じた適切な輸血療法実施についての研究」について


2024年01月23日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第14回) 資料1-1 緊急承認された医薬品(ゾコーバ錠)に係る対応について[100KB]


2024年01月23日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第14回) 資料1-2 製造販売業者からの副作用報告の状況について[552KB]


2024年01月23日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第14回) 資料1-3 医薬関係者からの副作用報告の状況について[226KB]


2024年01月23日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第14回) 資料1-4 市販後安全性情報に関する報告(製造販売業者の公表資料)[1.7MB]