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MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

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MC Plus Material

全 952 資料の内 11 - 20 個目の資料を表示

2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 参考資料1 ゾコーバ錠の通常承認に係る承認条件について[1.5MB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料1-4 MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について[16.8MB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料1-5 一般用医薬品の適正販売及び適正使用について[724KB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料2-1 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法 律第 68 条の 12 の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用 等報告について[86KB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料2-2 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況[3.4MB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 参考資料2 薬効分類表[1.2MB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料2-3 外国での新たな措置の報告状況[1.1MB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料2-4 研究報告の報告状況[797KB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料2-5 医薬関係者からの副作用報告等の状況[2.3MB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料2-6 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況[349KB]