MC Plus Material
全 3261 資料の内 1431 - 1440 個目の資料を表示
医薬品の販売制度に関する検討会 （第9回） 資料2_議論のまとめ（処方箋医薬品以外の医療用医薬品・デジタル技術を活用した医薬品販売）
2023年10月30日公開
医薬品の販売制度に関する検討会 （第9回） 資料3_追加の議論について（①販売区分について）
2023年10月30日公開
医薬品の販売制度に関する検討会 （第9回） 資料4-1_濫用等のおそれのある医薬品について
2023年10月30日公開
医薬品の販売制度に関する検討会 （第9回） 資料4-2_追加の議論について（②濫用等のおそれのある医薬品）
2023年10月30日公開
医薬品の販売制度に関する検討会 （第9回） 資料5_嶋根参考人提出資料
2023年10月30日公開
医薬品の販売制度に関する検討会 （第9回） 参考資料1_検討会における主なご意見（第１回～第７回）
2023年10月30日公開
医薬品の販売制度に関する検討会 （第9回） 参考資料2_登録販売者の研修概要
2023年10月30日公開
医薬品の販売制度に関する検討会 （第9回） 参考資料3_各検討課題の参考資料
2023年10月30日公開
医薬品の販売制度に関する検討会 （第9回） 参考資料4_医薬品の販売制度に関する検討会開催要項
2023年10月30日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和5年度第12回） 資料１－１ 要指導医薬品のリスク評価について ［510KB］