MC Plus Material
全 455 資料の内 181 - 190 個目の資料を表示
薬事審議会 血液事業部会安全技術調査会(令和6年度第2回) 参考資料1 コスタイベ筋注用 審議結果報告書
2024年09月25日公開
厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会研究開発及び生産・流通部会(第36回) 03 資料1-1_予防接種基本計画について
2024年09月25日公開
厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会研究開発及び生産・流通部会(第36回) 04 資料1-2_ワクチンの研究開発について
2024年09月25日公開
厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会研究開発及び生産・流通部会(第36回) 05 資料1-3_ワクチンの安定供給について
2024年09月25日公開
厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会研究開発及び生産・流通部会(第36回) 06 第36回研究開発及び生産・流通部会 利益相反関係資料
2024年09月20日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第17回) 【議事次第】[56KB]
2024年09月20日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第17回) 【資料1】催奇形性を示す薬剤に関する安全対策の現状について(医薬局提出資料)[6.5MB]
2024年09月20日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第17回) 【資料2】9価HPVワクチンの接種状況について(医薬局及び感染症対策部提出資料)[2.1MB]
2024年09月20日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第17回) 【資料3】医薬局からの定期報告[214KB]
2024年09月20日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第17回) 【資料4】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(個別医薬品の欧米での承認状況)[1.4MB]