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2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料１－４ パブリックコメントに寄せられた御意見（セイヨウトチノキ種子エキス）［617KB］

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2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料２ 指定濫用防止医薬品の指定手続きについて［687KB］

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2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料３－１ 医薬品の使用上の注意の改訂について［850KB］

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2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料３－２ MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について［1.1MB］

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2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料３－３ ワクチン安全性に関する評価について［795KB］

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2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料３－４ 要指導医薬品のリスク評価について［1.3MB］

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2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料３－５ ニトロソアミン類に対して暫定管理値を設定した成分について［788KB］

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2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料４－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の12の規定に基づく薬事審議会への副作用等報告について［671KB］

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2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 資料４－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況［5.0MB］

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2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第2回） 参考資料　 薬効分類表［1.2MB］