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MC Plus Material

全 14 資料の内 1 - 10 個目の資料を表示

2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【資料1】「新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見」に関連した施策の検討状況について(健康局からの説明資料)


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【資料2】MID-NET®(Medical Information Database NETwork)等を活用した医薬品安全対策((独)医薬品医療機器総合機構医療情報活用部からの説明資料)


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【資料3】医薬品の条件付き承認制度について(医薬・生活衛生局からの説明資料)


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【資料4】医薬・生活衛生局からの定期報告


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【資料5-1】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査の状況


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【資料5-2】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(令和4年度)について


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【資料6】医薬品等行政評価・監視委員会のこれまでの活動(令和2年9月~令和4年6月)


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【参考資料1-1】新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見(2021年12月24日付け医薬品等行政評価・監視委員会意見)


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【参考資料1-2】厚生科学審議会(予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会) 議事録(抄)


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【参考資料1-3】予防接種記録と保険診療データを連結した安全性評価について