MC Plus Material

2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 参考資料４ー１ 薬効分類表［1.2MB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料４－３ 外国での新たな措置の報告状況［1.8MB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料４－４ 研究報告の報告状況［714KB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料４－５ 医薬関係者からの副作用報告等の状況［1.3MB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料４－６ 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況［470KB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料４－７ 患者からの医薬品副作用報告の状況について［996KB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料５－１ 感染症定期報告感染症別文献一覧表［246KB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料５－２ 感染症定期報告の報告状況［219KB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料６－１ 医薬品・医療機器等の回収報告の状況について［52KB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料６－２ 令和７年度医薬品等自主回収一覧​​​［639KB］