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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料３－４ 「タブネオスカプセル 10mg」投与患者における重篤な肝機能障害に関する注意喚起について［1.4MB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料３－５ ニトロソアミン類への対応について［163KB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 参考資料３－５－１ 令和８年度第２回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 資料2-1［256KB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 参考資料３－５－２ 令和８年度第２回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会 資料3-1［212KB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料３－６ コルヒチンの安全対策のための製造販売承認事項一部変更承認について［1.7MB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料３－７ サリドマイド登録システム（SMUD）年次報告書の公開について［1.3MB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料３－８ー１ ＧＬＰ-１受容体作動薬及びＧＩＰ／ＧＬＰ-１受容体作動薬の適正使用について［182KB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料３－８－２ ＧＬＰ-１受容体作動薬及びＧＩＰ／ＧＬＰ-１受容体作動薬の適正使用に係る対応の徹底について［131KB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料４－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の12の規定に基づく薬事審議会への副作用等報告について［90KB］

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2026年06月18日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和8年度第1回） 資料４－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況［4.8MB］