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MC Plus Material

全 19 資料の内 1 - 10 個目の資料を表示

2022年03月11日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料1-1 医薬品等の使用上の注意の改訂について


2022年03月11日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料1-2 MID-NET・NDBの行政利活用の調査実施状況について


2022年03月11日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料1-3 ワクチンの安全性に関する評価について


2022年03月11日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料1-4 アミノレブリン酸塩酸塩の「使用上の注意」の改訂について


2022年03月11日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料1-5 メチルロザニリン塩化物を含有する医療用医薬品等の安全対策について


2022年03月11日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料1-6 レボノルゲストレル(緊急避妊の効能・効果を有するもの)の「使用上の注意」の改訂について


2022年03月11日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料1-7 要指導医薬品のリスク評価について


2022年03月11日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料1-8 医薬関係者からの医薬部外品等の副作用報告等の電子化について


2022年03月11日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料2-1 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の12の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用等報告について


2022年03月11日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料2-2 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況