厚生労働省は2月27日に、医薬品・医療機器等安全性情報No.310を公表した。

　今回は、（1）月経困難症治療剤ヤーズ配合錠による血栓症（2）リバーロキサバンによる間質性肺疾患（3）PMDAの患者副作用報告システムの活用（4）重要な副作用等に関する情報（5）使用上の注意の改訂（6）市販直後調査の対象品目一覧―を掲載している。

　（1）では、ヤーズ配合錠（以下、本剤）投与後に血栓症を発現し、死亡に至っ...