厚生労働省は2月18日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。

　医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の収集、調査・検討等を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要な品目について、日本製薬団体連合会より各メーカーに周知徹底するよう依頼している(参照)。

　今回改訂が必要とされたのは、以下の12医薬品。

（1）精神神経用剤の【ミアンセリン塩酸塩】(参照)

（2）高リン血症治療薬の【ビキサ...