2013年08月21日(水) Tweet シェア [後発品] 後発品の24年度品質試験、1品目(ノルキシフェン錠10mg)が不適合 平成24年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書(8/21)《厚生労働省》 発信元: 医薬食品局 厚生労働省 監視指導・麻薬対策課 カテゴリ: 医薬品・医療機器 厚生労働省は8月21日に、平成24年度の「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書を発表した。 医療費適正化の一環として「後発品の使用促進」が求められているが、目標どおりには進んでいない。その背景には、一部医療関係者や患者の間に、後発品に対する不信感があると言われている。診療報酬について議論する中医協でも、診療側の委員から「同じ効能・効果であれば、医師は安価な後発品を処方したい。そのためには... こちらは会員記事です。(有料) MC+の会員になる ログインする