2013年07月31日(水) Tweet シェア [医療安全] MR検査実施可能な製品開発等により、MR装置の使用上の注意改訂 医薬品・医療機器等安全性情報No.303(7/31)《厚生労働省》 発信元: 医薬食品局 厚生労働省 カテゴリ: 医薬品・医療機器 厚生労働省は7月31日に、医薬品・医療機器等安全性情報No.303を公表した。 今回は(1)トルバプタンによる肝機能障害(参照)(2)磁気共鳴画像診断装置に係る使用上の注意の改訂(参照)(3)重要な副作用等に関する情報(参照)(4)使用上の注意の改訂(参照)(5)市販直後調査の対象品目一覧(参照)―を掲載している。 (1)では、利尿剤であるトルバプタンの投与後に重篤な肝機能障害が生じた症例が... こちらは会員記事です。(有料) MC+の会員になる ログインする