厚生労働省は8月6日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 　医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の収集、調査・検討等を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要な品目について、日本製薬団体連合会より各メーカーに周知徹底するよう依頼している(参照)。 　今回改訂が必要とされたのは、以下の15医薬品。 （1）全身麻酔剤の【イソフルラン】(参照) （2）全身麻酔剤の【デスフルラン】...