2010年12月06日(月) Tweet シェア [意見募集] 新医薬品の製造販売承認後に係るGMP調査、都道府県権限に 「薬事法施行令の一部を改正する政令案」に関する意見募集について(12/6)《厚労省》 発信元: 医薬食品局 厚生労働省 監視指導・麻薬対策課 カテゴリ: 医薬品・医療機器 厚生労働省は12月6日に、「薬事法施行令の一部を改正する政令案」に関する意見募集を開始した。 薬事法第14条の4第1項に規定する新医薬品(再審査を受けたものを除く)は、承認時および一定期間ごとに(法第14条第6項)、また承認事項の一部を変更する場合(法第14条第9項)には、厚生労働大臣の適合性調査(GMP調査)を受けなければならない(薬事法施行令第80条第2項第7号の二)。今回の改正は、構造改... こちらは会員記事です。(有料) MC+の会員になる ログインする