厚生労働省が3月13日付けで各都道府県の衛生主管部（局）長宛てに出した「米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供」に関する通知。これは、今般、薬事・食品衛生審議会において、腎性貧血の治療剤であるネプス静注用10μg／1mLプラシリンジ（成分名・ダルベポエチンアルファ）等が新たにリスクの判断を受けたことに伴うもの。　 　通知では、同医薬品についてもこれまでと同様、...