厚生労働省が7月6日付けで日本製薬団体連合会の安全性委員会宛てに出した通知と事務連絡で、「使用上の注意」の改訂を求めるもの(参照)。 　通知では、酵素製剤のアルテプラーゼ（遺伝子組換え）について、虚血性脳血管障害急性期患者への 使用上の注意を追記することなど、医薬品3品目に対し、迅速な措置を求めている(参照)。 　また、事務連絡では、複数の催眠鎮静剤・抗不安剤について、服用時の出来事を記憶してい...