2007年06月14日(木) Tweet シェア 医薬品適正使用のため、添付文書にメリハリを 厚労省検討会 有効で安全な医薬品を迅速に提供するための検討会(第7回 6/14)《厚労省》 発信元: 医薬食品局 厚生労働省 審査管理課 カテゴリ: 医薬品・医療機器 厚生労働省が6月14日に開催した「有効で安全な医薬品を迅速に提供するための検討会」で配布された資料。この日は、前回に引き続き、コンパッショネート・ユース(CU制度)の導入や、医薬品の適正使用について議論が行われた。 資料によると、平成19年3月末時点で、医療用医薬品として2048成分(配合剤については1製品を1成分としてカウント)が承認されているが、そのうち添付文書に「警告欄」が設けられている... こちらは会員記事です。(有料) MC+の会員になる ログインする