2025年01月24日(金) Tweet シェア ［医薬品］ 後発医薬品の製造、承認書との相違ゼロ目指し調査継続 日薬連 医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議（第19回 1／24）《厚生労働省》 発信元： 医政局 医薬品産業・ベンチャー等支援政策室 医薬産業振興・医療情報企画課 厚生労働省 カテゴリ： 医薬品・医療機器 後発医薬品メーカーによる自主点検により、後発医薬品の43.5％に承認書と製造実態に相違があったという報告を受け、日本製薬団体連合会（日薬連）は24日、承認書との相違がゼロになるまで月1回のペースで継続的な調査を行う考えを明らかにした。 その上で今後、承認書と製造実態に相違が生じないように、▽公益通報制度の社内周知やコンプライアンス教育、ガバナンス体制の充実▽承認書の記載事項と製造や試験との整合性... こちらは会員記事です。（有料） MC+の会員になる ログインする
