日本製薬団体連合会は厚生労働省からの要請を受け、後発医薬品メーカー184社、薬価基準に収載されている全ての後発医薬品（9,341品目）を対象に承認書と製造実態に乖離がないかを調査する新たな自主点検を実施すると、15日の「医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議」で報告した(参照)。自主点検の実施期間は4－10月とし、期間内に実施率100％を目指す(参照)。

　製造方法についての自主点検では、ライ...