2017年06月08日(木) Tweet シェア ［医薬品］ 添付文書の新記載要領を通知 2019年4月1日施行 厚労省 医療用医薬品の添付文書等の記載要領について、医療用医薬品の添付文書等の記載要領の留意事項について（6／8付 通知）《厚生労働省》 発信元： 医薬・生活衛生局 厚生労働省 安全対策課 カテゴリ： 医薬品・医療機器 厚生労働省は6月8日、医療用医薬品の添付文書の新記載要領を定め、都道府県に通知した。新記載要領では、現行の「原則禁忌」「慎重投与」を廃止し、「特定の背景を有する患者に関する注意」を新設。さらに、項目の通し番号を設定し、「警告」以降のすべての項目に番号を付与。該当がない場合は欠番扱いとする(参照)。記載項目は、▽警告▽禁忌▽組成・性状▽効能・効果▽用法・用量▽副作用―など26種(参照)。 新記載要... こちらは会員記事です。（有料） MC+の会員になる ログインする
