2017年03月24日(金) Tweet シェア ［医薬品］ 後発品の品質検査で392品目中1品目が不適合 厚労省 平成27年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書（3／24）《厚生労働省》 発信元： 医薬・生活衛生局 厚生労働省 監視指導・麻薬対策課 カテゴリ： 医薬品・医療機器 厚生労働省が実施した2015年度「後発医薬品品質確保対策事業」の検査結果が公表され、検査を行った392品目16有効成分のうち1品目1有効成分が不適合だったことがわかった。 政府は後発医薬品の数量シェアを、2017年央に70％以上、2018年度から2020年度末までのなるべく早い時期に80％以上とする目標を設定している。しかし、後発医薬品の品質に疑問があるという声が一定数あり、厚労省は2008年か... こちらは会員記事です。（有料） MC+の会員になる ログインする
