2017年01月10日(火) Tweet シェア ［医薬品］ 抗リウマチ薬イグラチモド等の添付文書改訂を指示 厚労省 「使用上の注意」の改訂について（1／10）《厚生労働省》 発信元： 医薬・生活衛生局 厚生労働省 安全対策課 カテゴリ： 医薬品・医療機器 厚生労働省は1月10日、抗リウマチ薬のイグラチモドなど3医薬品について、添付文書を改訂するよう、日本製薬団体連合会に通知した(参照)。 対象は、▽イグラチモド（抗リウマチ薬）▽レナリドミド水和物（抗造血器悪性腫瘍薬）▽インターフェロンベータ‐1b（遺伝子組換え）（多発性硬化症治療薬）(参照)。 イグラチモドは、添付文書の「重大な副作用」の汎血球減少症と白血球減少の項目に、「無顆粒球症」の追記を指... こちらは会員記事です。（有料） MC+の会員になる ログインする
