厚生労働省は11月24日付で、「新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用」に関する通知を発出した。

　今回、新たに公知申請の事前評価が行われたのは、（1）オセルタミビルリン酸の新生児、乳児への用法・用量、（2）乾燥濃縮人C1―インアクチベーターの侵襲を伴う処置による遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制への効能・効果─などとなっている(参照)。