2016年04月11日(月) Tweet シェア ［事務連絡］ 医薬品の製造実態の「一斉点検通知」に関するQ＆A示す 厚労省 医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検に関する質疑応答集（Q＆A）について（その4）（4／11付 事務連絡）《厚生労働省》 発信元： 医薬・生活衛生局 厚生労働省 審査管理課 カテゴリ： 医薬品・医療機器 厚生労働省は4月11日付で、「医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検に関する質疑応答集（Q＆A）」（その4）(参照)について事務連絡を行った。 事務連絡では、医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に関する、いわゆる一斉点検通知（2016年1月19日付）と手続き通知（2016年2月12日付）の質疑応答集（その4）をまとめて示している(参照)。 たとえば、医薬部外品（体外診断用医薬品を... こちらは会員記事です。（有料） MC+の会員になる ログインする
