2016年03月04日(金) Tweet シェア ［事務連絡］ 医薬品「一斉点検通知」に関するQ&A（その2）を示す 厚労省 医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検に関する質疑応答集（Q＆A）について（その2）（3／4付 事務連絡）《厚生労働省》 発信元： 医薬・生活衛生局 厚生労働省 審査管理課 カテゴリ： 医薬品・医療機器 厚生労働省は3月4日付で、「医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検に関する質疑応答集（Q＆A）」（その2）について、事務連絡を行った。2016年1月19日付の通知「医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検の実施について」（一斉点検通知）および、2016年2月12日付の通知「医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検後の手続きについて」（手続き通知）に関する質疑応答集... こちらは会員記事です。（有料） MC+の会員になる ログインする
