2015年11月12日(木) Tweet シェア ［通知］ 日本薬局方収載医薬品に関する残留溶媒の管理など 厚労省 日本薬局方収載医薬品に係る残留溶媒の管理等について（11／12付 通知）、日本薬局方収載医薬品に係る残留溶媒の管理等に関する質疑応答集（Q&A）について（その1）（11／12付 事務連絡）《厚生労働省》 発信元： 医薬・生活衛生局 厚生労働省 審査管理課 カテゴリ： 医薬品・医療機器 厚生労働省は11月12日付で、「日本薬局方収載医薬品に係る残留溶媒の管理等」に関する通知を発出した。 「日本薬局方の全部を改正する件」（2011年3月24日厚労省告示第65号）の告示により、「第16改正日本薬局方における製剤総則等の改正に伴う医薬品製造販売承認申請等の取り扱いについて」（2011年3月30日付 薬食審査発0330第7号 厚労省医薬食品局審査管理課長通知）で、その改正の要点などが示... こちらは会員記事です。（有料） MC+の会員になる ログインする
