2015年01月21日(水) Tweet シェア ［医薬品］ 4医薬品の製造販売などを承認 医薬品第二部会 薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会（1／21）《厚生労働省》 発信元： 医薬食品局 厚生労働省 審査管理課 カテゴリ： 医薬品・医療機器 厚生労働省は1月21日、薬事・食品衛生審議会の「医薬品第二部会」を開催し、医薬品の（1）製造販売承認の可否、（2）再審査期間の指定、（3）毒薬・劇薬の指定の要否などを議論した。 議題となったのは次の医薬品(参照)。 「デュアック配合ゲル」について、（1）は承認、（2）は残余期間（2022年12月25日まで）、（3）は、原体・非該当、製剤・非該当。 「エクリラ400μgジェヌエア30吸入用および同... こちらは会員記事です。（有料） MC+の会員になる ログインする
