2014年11月17日(月) Tweet シェア ［医薬品］ 医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の実施要領を改訂 厚労省 医療機関等からの医薬品、医療機器又は再生医療等製品についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について（11／17付 通知）《厚生労働省》 発信元： 医薬食品局 厚生労働省 カテゴリ： 医療提供体制 医薬品・医療機器 厚生労働省は11月17日付けで、「医療機関等からの医薬品、医療機器又は再生医療等製品についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂」に関する通知を発出した。改正薬事法施行による「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の実施要領（報告書、送付先等）の改訂を周知している(参照)。2014年11月25日施行。（11月19日公表） こちらは会員記事です。（有料） MC+の会員になる ログインする
