厚生労働省は9月16日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 　医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の収集、調査・検討等を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要な品目について、日本製薬団体連合会より各メーカーに周知徹底し、速やかに添付文書を改訂するよう依頼している(参照)。 　今回、改訂が必要と判断されたのは次の2医薬品。 （1）神経障害性疼痛の緩和に用いる【プレガバリン...