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［医学研究］ 2017年9月までに指針施行予定 個人情報合同会議 （会員限定記事）
厚生労働省は4月15日、厚生科学審議会の下部組織「医学研究等における個人情報の取扱い等に関する合同会議」の初会合を経済産業省・文部科学省と合同で開催した。2015年9月の改正個人情報保護法の成立・公
カテゴリー医学・薬学
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［先進医療］ 肺野型I期肺がんの重粒子線治療を「適」と判断 技術審査部会 （会員限定記事）
厚生労働省は4月14日、「先進医療技術審査部会」を開催し、「継続審査の評価を受けた技術の再評価」(参照)、「新規申請技術の評価」(参照)、「試験実施計画の変更」(参照)、「協力医療機関の追加」(参照
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［医薬品］ 医療用から一般用への転用要望は随時募集 評価検討会議 （会員限定記事）
厚生労働省は4月13日、「医療用から要指導・一般用への転用に関する評価検討会議」の初会合を開催。会議での検討事項や今後の進め方などについて確認した(参照)。 評価会議は、医療用医薬品から一般用医薬品
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［予防接種］ 重大な副反応が追加される際は報告基準変更検討を 副反応部会 （会員限定記事）
厚生労働省は4月12日、厚生科学審議会の「予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会」と2016年度第1回の「薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会」を合同開催し、（1）麻しん、風しん、
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［がん対策］ 次期基本計画策定に向け報告書を公表 緩和ケア検討会 （会員限定記事）
厚生労働省は4月8日、「緩和ケア推進検討会報告書」(参照)を公表した。がん対策は、2017年6月の次期基本計画の閣議決定に向け、重点課題の「健診」、「医療提供体制」、「緩和ケア」を検討会で議論してい
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［通知］ ノルウェー産ウシ等由来原料等の自主点検を再要請 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は4月8日付で、「ノルウェー産のウシ等由来物を原料等として製造される医薬品等の自主点検」に関する通知を発出した(参照)。 通知は、2015年1月30日付厚労省医薬食品局長通知を再周知するも
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［医療改革］ 疾患登録システムの構築・登録状況を報告 臨床開発推進会議 （会員限定記事）
厚生労働省は4月7日、「臨床開発環境整備推進会議」を開催し、疾患登録システム（CIN：クリニカル・イノベーション・ネットワーク）の構築・登録状況の検討や、業界からの意見聴取を行った(参照)。 新しい
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［先進医療］ 新規技術1件の先進医療B振り分け提案 先進医療会議 （会員限定記事）
厚生労働省は4月7日、「先進医療会議」を持ち回りで開催し(参照)、3月に受理された新規届出技術に対する振分け案を示した。持ち回り開催は、委員の日程などで先進医療会議が開催されない場合、振り分け作業す
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［医療改革］ 8K映像技術の応用で内視鏡などイノベーションを 総務省検討会 （会員限定記事）
総務省は4月5日、「8K技術の応用による医療のインテリジェント化に関する検討会」の初会合を開催。8Kスーパーハイビジョンの医療における応用についてのプレゼンテーションが行われたほか、検討会での議論事
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［医療改革］ 医師需給は2033年ごろに均衡 医師需給分科会 （会員限定記事）
厚生労働省は3月31日、医療従事者の需給に関する検討会の「医師需給分科会」を開催し、「医師需給推計」と「医師偏在の課題と対策」について議論した。分科会は2017年に医学部定員の増員措置の一部が終了す
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［事務連絡］ 医療機器プログラムの承認申請に関するガイダンス公表 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月31日付で、「医療機器プログラムの承認申請に関するガイダンス」に関する事務連絡(参照)を行った。 ガイダンスは医療機器として製造販売の承認等の対象となるプログラムや記録媒体の承認審
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［通知］ 「リポソーム製剤の開発に関するガイドライン」とQ&Aを公表 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月28日付で、「リポソーム製剤の開発に関するガイドライン」に関する通知を発出した。厚労省は、このガイドラインにより、リポソーム製剤のより適切な開発を推進し、患者への迅速な提供を図る観点