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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2019年07月05日(金)

[医療安全] 18年の医療事故報告は470件増の4,565件 医療機能評価機構 (会員限定記事)

 日本医療機能評価機構はこのほど、「医療事故情報収集等事業」の2018年年報を公表した。それによると、2018年における医療事故情報の報告件数は、前年よりも470件多い、4,565件となった。05年か

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年07月03日(水)

[医薬品] トリプタン系偏頭痛治療薬の使用上の注意改訂を掲載 安全性情報 (会員限定記事)

 厚生労働省は7月3日に公表した「医薬品・医療機器等安全性情報No.364」に、トリプタン系の偏頭痛治療薬の使用上の注意の改訂などを掲載した。これら薬剤の投与によって、頭痛が悪化することがあるため、頭

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年06月28日(金)

[医薬品] 医薬品成分シブトラミンなどを含む健康食品を発見 岐阜県 (会員限定記事)

 岐阜県は7月3日、SNSを通じて販売されている健康食品から、2成分の医薬品が検出されたと発表した。同県は、6月28日付けで医薬品成分の含有が疑われる健康食品を確認したとの発表を行っていたが、実際に分

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年06月27日(木)

[医薬品] アフリベルセプト(遺伝子組換え)をオーファン指定 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は6月27日付で、1医薬品の希少疾病用医薬品の新規指定を都道府県に通知した。今回指定を受けたのは、血管新生緑内障治療薬の「アフリベルセプト(遺伝子組換え)」(バイエル薬品)(参照)。 こち

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2020年度改定
医薬品・医療機器
投稿日:
2019年06月26日(水)

[改定情報] 20年度材料価格改定の検討項目、進め方を了承 材料専門部会 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会・保険医療材料専門部会は6月26日、次期改定に向けた議論の進め方を確認した。2018年度の材料価格改定の骨子で検討を求められた項目に加え、20年度改定における市場実勢価格の反映

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2020年度改定
医薬品・医療機器
投稿日:
2019年06月26日(水)

[改定情報] 薬価算定組織から次期制度改革への意見を聴取 薬価専門部会 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会・薬価専門部会は6月26日、薬価算定組織から2020年度薬価制度改革についての意見を聞いた。意見のなかで薬価算定組織は、既収載の医薬品でも効能追加で一定の要件を満たした場合は、

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2020年度改定
医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2019年06月26日(水)

[改定情報] フォーミュラリーの診療報酬での評価に慎重論 中医協・総会1 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会・総会は6月26日、医薬品や医療機器の効率的で、有効・安全な使用と、それに対する診療報酬上の評価について意見交換した。このなかで、院内や地域で定める医薬品の使用指針(フォーミュ

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年06月26日(水)

[医薬品] HIV感染症治療薬シムツーザ配合錠の薬価収載了承 中医協・総会2 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会・総会は6月26日、HIV-1感染症用薬「シムツーザ配合錠」(ヤンセンファーマ)の薬価収載を了承した。類似薬効比較方式(I)で算定された薬価は、1錠4,751円。補正加算はつか

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医療保険
医薬品・医療機器
調査・統計
投稿日:
2019年06月26日(水)

[医療費] 19年1月の調剤医療費、前年度比0.4%減の6,252億円 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は6月26日、2019年1月分の「最近の調剤医療費(電算処理分)の動向」を公表した。1月の調剤医療費は6,252億円となり、対前年度同期比で0.4%減少した。内訳は、技術料が1,635億円

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年06月26日(水)

[医薬品] 医薬品4品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 (会員限定記事)

 厚生労働省は6月26日、新たに4品目の医薬品について一般的名称を定め、都道府県に通知した。対象品目は、▽ボニコグ アルファ(遺伝子組換え)▽ボルヒアルロニダーゼ アルファ(遺伝子組換え)▽ビメキズマ

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医学・薬学
医薬品・医療機器
投稿日:
2019年06月24日(月)

[医薬品] tPA静注療法の通算治療件数が1,000件を突破 国循 (会員限定記事)

 国立循環器病研究センターは6月24日、超急性期の脳梗塞患者を対象にしたtPA(遺伝子組み換え組織型プラスミノゲン・アクティベータ)を用いた静注血栓溶解療法で、同センター・脳神経内科の治療件数が201

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医薬品・医療機器
投稿日:
2019年06月18日(火)

[医薬品] ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤の留意事項を通知 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は6月18日、同日付で製造販売承認を取得した「ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤」(販売名:ユルトミリス点滴静注300mg)の使用に当たっての留意事項を、都道府県や日本血液学会、日本血栓止血

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