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［医薬品］ メマンチン塩酸塩の副作用の経過・処置記載 厚労省が安全性情報 （会員限定記事）
厚生労働省は14日、医薬品・医療機器等安全性情報（No.374）を公表した。安全性情報では、添付文書（使用上の注意）の改訂を指導した、アルツハイマー型認知症治療剤の「メマンチン塩酸塩」（メマリー錠5
カテゴリー医薬品・医療機器
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［医療機器］ スマホ電波で人工呼吸器の動作不良はメーカーに連絡を PMDA （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は10日、在宅での人工呼吸器などの使用に関する注意喚起をホームページに掲載した。総務省の実験で、携帯電話（スマートフォン、タブレットを含む）から出る電波が人工呼吸器
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［医薬品］ アビガンの投与で効果に有意差出ず 藤田医科大が最終結果を発表 （会員限定記事）
新型コロナウイルス感染症に対し、ファビピラビル（製品名アビガン、富士フイルム富山化学）によるウイルス量の低減効果に関する臨床試験を行っている藤田医科大は10日、最終結果の暫定的解析を発表。ファビピラ
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［医薬品］ レムデシビル、医療機関側に費用負担なし 厚労省がＱ＆Ａに追記 （会員限定記事）
厚生労働省は、「新型コロナウイルス感染症におけるレムデシビル製剤の各医療機関への配分について（依頼）」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）を一部変更した。同製剤について、当面の間は国が購入などを行うため、配
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［医療費］ 19年度1月、2月の調剤医療費を公表 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省はこのほど、2019年度1月および2月の「最近の調剤医療費（電算処理分）の動向」を公表した。 1月の調剤医療費は6,228億円となり、対前年度同期比で0.4％減少した。内訳は、技術料が1,
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［医療機器］ 19年度の医療機器相談、前年度比36人減の354人 PMDA （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は6日、2019年度の医療機器相談の受付状況を公表した。相談者数は前年度比36人減の354人で、05年7月の「消費者医療機器相談」開設から20年3月末までの累計は7
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［医薬品］ 医薬品6品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 （会員限定記事）
厚生労働省は3日、新たに6医薬品の一般的名称を定め、都道府県に通知した。対象品目は以下の通り。▽ゲーファピキサントクエン酸塩(参照)▽ファリシマブ（遺伝子組換え）(参照)▽アシミニブ塩酸塩(参照)▽
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［通知］ 区分B2の2製品など医療機器を保険適用 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は6月30日付で、「医療機器の保険適用」に関する通知を発出した。2020年7月1日から適用されている。 今回は、区分B2（個別評価）（材料価格が個別に設定され評価されているもの）として、「
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［医薬品］ 造影剤の評価中のリスクに「造影剤脳症」 PMDAが公表 （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は26日、造影剤の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書（使用上の注意）を改訂する恐れのある医薬品が対象で、評価中のリスクは「造影剤脳症」としている。 評価
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［医薬品］ オキシトシン添付文書に連続的なモニタリング追記 改訂を指示 （会員限定記事）
厚生労働省は25日、医療用医薬品の添付文書（使用上の注意）改訂の指示を出した。改訂の対象となった医薬品は以下の通り(参照)。〔オキシトシン〕商品名はアトニン−O注1単位など。子宮収縮の誘発、促進並び
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［医療提供体制］ エヌトレクチニブの適応外使用了承 患者申出療養評価会議 （会員限定記事）
厚生労働省の患者申出療養評価会議は25日、「ROS1融合遺伝子陽性進行性小児脳腫瘍に対するエヌトレクチニブ経口投与に関する患者申出療養」を了承した(参照)。有効な治療法が確立されておらず、頻度が極め
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［診療報酬］ 病院の院外処方率は79.5％、全体で76.6％ 19年診療行為別統計 （会員限定記事）
厚生労働省が24日に公表した2019年の社会医療診療行為別統計によると、医薬分業率を示す院外処方率は、病院が79.5％となった。19年6月審査分の結果で、診療所は75.7％、病院・診療所の全体では7