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[医薬品] 国産初の軽症者向けコロナ飲み薬を緊急承認 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年11月22日(火)

[医薬品] 国産初の軽症者向けコロナ飲み薬を緊急承認 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は22日、塩野義製薬が開発した新型コロナウイルス感染症の治療薬「ゾコーバ錠125mg」を緊急承認した(参照)。同錠は、軽症者にも投与できる初の国産の新型コロナ飲み薬で、迅速な実用化を目指す

[医薬品] 9価HPVワクチン定期接種化の省令、23年4月に施行 厚労省
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保健・健康
医薬品・医療機器
投稿日:
2022年11月18日(金)

[医薬品] 9価HPVワクチン定期接種化の省令、23年4月に施行 厚労省 (会員限定記事)

 厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会は18日、組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン(9価HPVワクチン)の定期接種化に関する諮問事項を議論した。反対意見はなく、厚生労働省は、2023

[医薬品] 医薬品3品目の一般的名称を決定 厚労省・通知
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年11月18日(金)

[医薬品] 医薬品3品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 (会員限定記事)

 厚生労働省は18日、新たに3医薬品の一般的名称を定め、都道府県に通知した。対象品目は、以下の通り。▽ネタルスジルメシル酸塩(参照)▽アンセラミマブ(遺伝子組換え)(参照)▽デペモキマブ(遺伝子組換え

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年11月16日(水)

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は11月16日付けで、「その他の腫瘍用薬」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に送付した。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記載要領

[診療報酬] 在宅自己注射指導管理料の対象に5剤を追加へ 中医協・総会
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注目
医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2022年11月09日(水)

[診療報酬] 在宅自己注射指導管理料の対象に5剤を追加へ 中医協・総会 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会・総会は9日、自己注射の必要な在宅患者に指導管理を行った医療機関が算定できる「在宅自己注射指導管理料」の対象薬剤に、片頭痛発作の発症を抑制する「フレマネズマブ(遺伝子組換え)」

[医薬品] 新医薬品16成分20品目の薬価収載を了承 中医協・総会 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2022年11月09日(水)

[医薬品] 新医薬品16成分20品目の薬価収載を了承 中医協・総会 厚労省 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会・総会は9日、新医薬品16成分20品目の薬価収載を了承した。薬価収載予定日は11月16日。詳細は以下の通り(参照)。●抗てんかん剤(内用薬)/フィンテプラ内用液2.2mg/mL

[医薬品] アモキサピン製剤の健康影響評価を薬食審・調査会に報告 厚労省
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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2022年10月25日(火)

[医薬品] アモキサピン製剤の健康影響評価を薬食審・調査会に報告 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、25日に開かれた薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会で、アモキサピン製剤の使用に関する健康影響評価を報告した(参照)。 同製剤を巡っては、厚労省が9月1日に

[医薬品] コロナワクチンの副反応疑い報告基準に熱性けいれんを追加
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医薬品・医療機器
新型コロナウイルス
投稿日:
2022年10月21日(金)

[医薬品] コロナワクチンの副反応疑い報告基準に熱性けいれんを追加 (会員限定記事)

 厚生科学審議会の副反応検討部会などは21日の合同会合で、予防接種法に基づく新型コロナウイルスワクチンの副反応疑い報告基準に、接種から7日以内に確認された「熱性けいれん」を追加することを決めた(参照)

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