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［医薬品］ コミナティRTU筋注の副反応疑い死亡事例が2件 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は、16日に開催された厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会と合同開催）で、新型コロナワクチン接種後の死亡と
カテゴリー医薬品・医療機器
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［医薬品］ モデルナ社ワクチンの対象年齢を更新 厚労省健康局長が通知 （会員限定記事）
厚生労働省健康局長は、「新型コロナウイルス感染症に係る予防接種の実施に関する手引き」の改訂に関する通知（16日付）を都道府県知事、市町村長、特別区長に出した(参照)。 今回の改訂では、モデルナ社ワク
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［医薬品］ 2022年11月分貿易統計（速報） 財務省 （会員限定記事）
財務省は15日、2022年11月分の「貿易統計（速報）」を公表した。医薬品の輸出額・輸入額の詳細は以下の通り。●輸出額(参照)(参照)▽総額／1,078億円（前年同月比58.2％増）▽米国／495億
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［インフル］ 抗インフル薬、真に必要な注文量となるよう配慮を 厚労省通知 （会員限定記事）
厚生労働省は、抗インフルエンザウイルス薬について在庫量などを踏まえて真に診療に必要な注文量となるよう配慮するほか、シーズン中は備蓄目的で注文しないことを呼び掛ける通知を各都道府県衛生主管部（局）長に
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［医療機器］ 臨床検査1件の保険適用を承認 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は14日、臨床検査1件の保険適用を承認した。また、先進医療会議で「適」と判断された先進医療A、B各1件も了承された。詳細は以下の通り。【臨床検査】区分E3（新項目）（20
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［医薬品］ インフルワクチン副反応疑い、2シーズンを比較 厚労省安全性情報 （会員限定記事）
厚生労働省は、医薬品・医療機器等安全性情報（No.397）を公表した。2020年と21年シーズンの「インフルエンザワクチンの器官別大分類別副反応疑い報告数の比較」を掲載している(参照)。 両シーズン
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［医療提供体制］ ゾコーバ錠、15日から対象機関で取り扱い可能に 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は、塩野義製薬が開発した新型コロナウイルス感染症の経口薬「ゾコーバ錠125mg」について、15日から都道府県が選定した医療機関や薬局を取り扱える機関とすることを明らかにした(参照)。ただ、
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［医療改革］ 医療用コロナ・インフル同時検査キット、薬局販売容認 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は9日、新型コロナウイルス感染症と季節性インフルエンザの医療用同時検査キットについて、薬局で販売することを特例的に認める事務連絡を出した。同時流行下での医療の逼迫を避けるための対応で、販売
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［医薬品］ 新たに1医薬品を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は12月9日付で、希少疾病用医薬品として新たに1医薬品の指定と3医薬品の指定取消しについて、各都道府県衛生主管部（局）長に通知した。 指定取消しとなったのは、「乾燥濃縮人活性化プロテインC
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［医薬品］ 8月末時点で医薬品の28.2％が出荷停止・限定出荷 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は7日、2022年8月末時点で医薬品全体の28.2％、後発薬では41.0％が出荷停止や限定出荷の状況になっているとする日本製薬団体連合会の調査結果を中央社会保険医療協議会・薬価専門部会に報
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［医薬品］ コロナ・インフル同時検査キット、一般用検査薬で初承認 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は5日、新型コロナウイルスとインフルエンザの抗原定性同時検査キットについて、一般用検査薬として初めて承認したことを明らかにした(参照)。 富士レビオが開発した「エスプライン SARS－Co
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［医薬品］ 血管拡張剤「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は12月5日付けで、「血管拡張剤」について、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に送付した。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」（旧記載要領）、「医療用