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[医薬品] ファイザー社ワクチンの有効期限の延長周知を 厚労省が事務連絡
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医薬品・医療機器
新型コロナウイルス
投稿日:
2023年01月25日(水)

[医薬品] ファイザー社ワクチンの有効期限の延長周知を 厚労省が事務連絡 (会員限定記事)

 厚生労働省健康局予防接種担当参事官室は、ファイザー社ワクチンの有効期限の取り扱いに関する事務連絡(25日付)を都道府県、市町村、特別区の衛生主管部(局)に出した(参照)。ファイザー社ワクチン(12歳

[医薬品] レナリドミドの後発品を想定した管理手順の改訂を周知へ 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年01月24日(火)

[医薬品] レナリドミドの後発品を想定した管理手順の改訂を周知へ 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、24日に開かれた薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会で、胎児への薬剤曝露防止を目的としたレナリドミドの厳格な管理手順(RevMate)の改訂について、医療機

[医薬品] ゾコーバ錠の副作用報告で意識消失も 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年01月24日(火)

[医薬品] ゾコーバ錠の副作用報告で意識消失も 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、24日に開かれた薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会で、新型コロナウイルス感染症治療薬のエンシトレルビル フマル酸(商品名:ゾコーバ錠125mg)について、

[医薬品] コミナティBA.4-5の副反応疑い死亡事例が計31件に 厚労省
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保健・健康
医薬品・医療機器
新型コロナウイルス
投稿日:
2023年01月20日(金)

[医薬品] コミナティBA.4-5の副反応疑い死亡事例が計31件に 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、20日に開催された厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会と合同開催)で、新型コロナワクチン接種後の死亡と

[医薬品] 妊婦禁忌のゾコーバ錠、投与後に妊娠が判明 厚労省が注意喚起
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医薬品・医療機器
新型コロナウイルス
投稿日:
2023年01月20日(金)

[医薬品] 妊婦禁忌のゾコーバ錠、投与後に妊娠が判明 厚労省が注意喚起 (会員限定記事)

 厚生労働省新型コロナウイルス感染症対策推進本部は、都道府県などに出した事務連絡(20日付)で、新型コロナウイルス感染症治療薬のエンシトレルビルフマル酸(商品名:ゾコーバ錠125mg)について、投与後

[再生医療] 希少疾病用再生医療等製品として新たに1品目を指定 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年01月20日(金)

[再生医療] 希少疾病用再生医療等製品として新たに1品目を指定 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は1月20日付で、希少疾病用再生医療等製品1品目の指定取消しおよび指定に関する通知を各都道府県衛生主管部(局)長に発出した。この指定取消しおよび指定は、「TBI-1301」の共同開発・独占

[医療機器] 医療機器1品目、臨床検査2件の保険適用を承認 中医協・総会
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年01月18日(水)

[医療機器] 医療機器1品目、臨床検査2件の保険適用を承認 中医協・総会 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会・総会は18日、医療機器1品目と臨床検査2件の保険適用を承認した。また、先進医療合同会議で「適」と判断された先進医療B該当技術1件も了承された。詳細は以下の通り。【医療機器】区

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年01月17日(火)

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は1月17日付けで、「その他の腫瘍用薬」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に送付した。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記載要領)

[医薬品] 医薬品7品目の一般的名称を決定 厚労省・通知
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年01月16日(月)

[医薬品] 医薬品7品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 (会員限定記事)

 厚生労働省は16日、新たに7医薬品の一般的名称を定め、都道府県に通知した。対象品目は、以下の通り。▽イクレペルチン(参照)▽フェドラチニブ塩酸塩水和物(参照)▽ベルモスジルメシル酸塩(参照)▽アミフ

[医療提供体制] 小児用の解熱鎮痛薬、5歳以上に錠剤の使用検討を 厚労省
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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2023年01月13日(金)

[医療提供体制] 小児用の解熱鎮痛薬、5歳以上に錠剤の使用検討を 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、小児用の解熱鎮痛薬(散剤など)の不足が生じた場合には服用可能であれば5歳以上の患者に錠剤を使用することや、処方医と薬剤師が相談した上で錠剤を粉砕して乳糖などで賦形して散剤とすることなど

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