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製造販売承認の承継に伴い、使用薬剤の薬価等の一部改正 厚労省通知 (会員限定記事)
厚生労働省が1月19日付けで地方厚生(支)局医療指導課等宛てに出した通知で、薬価基準への収載に関するもの。 今回は製造販売承認の承継に伴い、注射薬2品目が収載されたため、薬価基準の別表に収載されて
厚生労働省が1月19日付けで地方厚生(支)局医療指導課等宛てに出した通知で、薬価基準への収載に関するもの。 今回は製造販売承認の承継に伴い、注射薬2品目が収載されたため、薬価基準の別表に収載されて
厚生労働省が1月16日に開催した、医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会で配布された資料。この日は、早期導入の検討の対象とされた医療機器等について議論された。 資料には、経皮経管的脳血
厚生労働省は1月16日に、オセルタミビル(商品名:タミフル)耐性のインフルエンザウイルスについて中間報告を公表した。 2009年1月8日現在、国立感染症研究所において今シーズンのインフルエンザウイ
厚生労働省は1月16日付けで、地方厚生(支)局長と都道府県知事宛てに、厚生労働大臣が指定する新医薬品と期間について、通知を出した。 新医薬品は、アイセントレス錠400mgとインテレンス錠100mg
厚生労働省は1月16日付けで地方厚生(支)局医療指導課長等宛てに、「使用薬剤の薬価(薬価基準)の一部改正について」を通知した。 今回は、薬事法の規定に基づき製造販売承認された内用薬2品目が新たに収
日本医療機能評価機構は1月15日に医療安全情報 No.26を発表し、血糖測定器への指定外の試薬の取り付けに対する注意を呼びかけた(参照)。 資料によると、血糖測定の際、血糖測定器に指定されていない
厚生労働省は1月13日に、「ICH見解:腫瘍溶解性ウイルス」に関する意見や情報について募集を開始した。 資料には、日米EU医薬品規制調和国際会議(ICH)における「ICH見解:腫瘍溶解性ウイルス」
厚生労働省は1月10日に、「単回使用眼科手術用チューブ付カニューレ認証基準案」について意見募集を開始した。 資料には、単回使用眼科手術用チューブ付カニューレ認証基準(案)他67認証基準(案)(参照
厚生労働省は1月9日に、「ICH S9:抗悪性腫瘍薬の非臨床評価(案)」に関する意見や情報について募集を開始した。 資料には、日米EU医薬品規制調和国際会議(ICH)における「抗悪性腫瘍薬の非臨床
日本医師会は1月7日の定例記者会見で、2010年度予算に向けて見解を示した。 日医は、2009年度(平成21年度)政府予算案の概要(参照)や閣議決定(2008年12月24日)後の主な動き(参照)を
厚生労働省は1月7日に都道府県衛生主管部(局)長宛てに、「災害時の救護所等におけるエックス線撮影装置の安全な使用に関する指針」を通知した。 災害時の救護所等におけるエックス線撮影については、トリア
厚生労働省は12月26日に、「非視力補正用コンタクトレンズ基準(案)」に関する意見募集を開始した。 おしゃれ用コンタクトレンズ(非視力補正用コンタクトレンズ)は、現在、消費生活用製品安全法に基づく