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[医薬品] レカネマブの薬価、通常の方法で算定 中医協総会が了承
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年11月15日(水)

[医薬品] レカネマブの薬価、通常の方法で算定 中医協総会が了承 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会は15日の総会で、アルツハイマー病の新薬「レカネマブ」の薬価を通常通りの類似薬効比較方式か原価計算方式で算定し、補正加算も既存のルールに則って評価することを了承した(参照)。具

[医薬品] 新医薬品13成分35品目の薬価収載を了承 中医協・総会 厚労省
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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2023年11月15日(水)

[医薬品] 新医薬品13成分35品目の薬価収載を了承 中医協・総会 厚労省 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会・総会は15日、新医薬品13成分35品目の薬価収載を了承した。薬価収載予定日は11月22日。詳細は以下の通り(参照)(参照)。●その他の循環器官用薬(内用薬)/フォゼベル錠5m

[医療費] 23年度6月の調剤医療費、前年度比6.7%増の6,716億円 厚労省
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医療保険
医薬品・医療機器
調査・統計
投稿日:
2023年10月31日(火)

[医療費] 23年度6月の調剤医療費、前年度比6.7%増の6,716億円 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月31日、2023年度6月の「最近の調剤医療費(電算処理分)の動向」を公表した。6月の調剤医療費は6,716億円となり、対前年度同期比で6.7%増加した。内訳は、技術料が1,863億

[制度改革] 大麻原料の医薬品24年にも解禁、改正法案を国会に提出
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医療制度改革
医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月24日(火)

[制度改革] 大麻原料の医薬品24年にも解禁、改正法案を国会に提出 (会員限定記事)

 政府は24日、大麻草から製造された医薬品の国内での使用を認めることを盛り込んだ大麻取締法などの改正案を閣議決定し、第212回国会(令和5年臨時会)に即日提出した。2024年の施行を目指す。 改正案は

[医薬品] 2023年9月分貿易統計(速報) 財務省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月19日(木)

[医薬品] 2023年9月分貿易統計(速報) 財務省 (会員限定記事)

 財務省は19日、2023年9月分の「貿易統計(速報)」を公表した。医薬品の輸出額・輸入額の詳細は以下の通り。●輸出額(参照)(参照)▽総額/1,127億円(前年同月比32.4%増)▽米国/441億円

[医薬品] レカネマブの価格調整、収載後に再検討へ 中医協・合同部会
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月18日(水)

[医薬品] レカネマブの価格調整、収載後に再検討へ 中医協・合同部会 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会の合同部会は18日、アルツハイマー病の新薬「レカネマブ」の薬価算定方法に通常のルールを用いることや、市場拡大再算定について薬価収載後に改めて検討することでおおむね一致した(参照

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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月17日(火)

[医薬品] 治験データ改ざんなどGCP違反 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は17日、治験業務支援などを行う「メディファーマ」(東京都港区)が医療機関から受託した治験業務でのデータの改ざんなどでGCP(臨床試験の実施基準)に違反していたことを確認したと発表した。実

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月12日(木)

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月12日付けで「その他の腫瘍用薬」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に出した(参照)。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記

[医薬品] 解熱鎮痛消炎剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月12日(木)

[医薬品] 解熱鎮痛消炎剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月12日付けで「解熱鎮痛消炎剤」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に出した(参照)。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記載

[医薬品] 後発薬の安定供給、企業の貢献度を評価へ 厚労省検討会が提言
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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月11日(水)

[医薬品] 後発薬の安定供給、企業の貢献度を評価へ 厚労省検討会が提言 (会員限定記事)

 厚生労働省の有識者検討会は11日、品質が確保された後発医薬品を安定的に供給できる企業が市場で評価され、結果的に優位となる仕組み作りを提言する中間取りまとめを行った。後発薬の安定供給体制や供給の状況、

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