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［医療安全］ 医療事故調査制度のデータ蓄積まで、無過失補償制度の検討休止 （会員限定記事）
厚生労働省は6月20日に、「医療の質の向上に資する無過失補償制度等のあり方に関する検討会」を開催した。 医療事故が生じ、訴訟になった場合、争点は「医師等に過失があったか否か」に絞られ、事故の原因が
カテゴリー医薬品・医療機器
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［医薬品］ FDA等で承認された国内未承認薬等を優先的に取扱う方針打出す （会員限定記事）
厚生労働省は6月19日に、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」を開催した。 この日も、これまでと同様に、第1回・第2回要望に係る検討状況等について専門作業班（WG）から報告を受けたほ
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［医療安全］ 2006年～11年に発生した事故等から、12年にも発生した事例紹介 （会員限定記事）
日本医療機能評価機構は6月17日に、医療安全情報No.79を公表した。 今回は、2006年から2011年に提供した医療安全情報の中から、2012年にも発生した類似事例34事例を掲載している。 最
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［予防接種］ 子宮頸がん予防ワクチン、当面は積極的勧奨しない方針 （会員限定記事）
厚生労働省は6月14日に、「ヒトパピローマウイルス感染症の定期接種の対応について」勧告を行う通知を発出した。 ヒトパピローマウイルス感染症（子宮頸がん等）については、平成25年4月1日から、予防接
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［医薬品］ ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチンの「使用上の注意」改訂 （会員限定記事）
厚生労働省は6月14日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の収集・調査・検討等を踏まえ、改訂が必要な品目について、日本製薬団体連合会
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［医薬品］ 一般用薬ネット販売の検討会報告書、いたるところで両論併記 （会員限定記事）
厚生労働省は6月13日に、「一般用医薬品のインターネット販売等の新たなルールに関する検討会」における『これまでの議論の取りまとめ』（報告書）を公表した。 検討会では、一般用医薬品のうちリスクの高い
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［医療安全］ 医療事故を院内・地域・全国の3層で調査する仕組みを 日医 （会員限定記事）
日本医師会は6月12日の定例記者会見で、「医療事故調査制度の実現に向けた具体的方策」について発表した。これは、横倉会長からの諮問を受けた、会内の『医療事故調査に関する検討委員会』が行った答申内容で、
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［薬害］ MMR事件関連の文書の廃棄、具体的状況の記録なし （会員限定記事）
政府は6月7日に、「MMRワクチン薬害事件における因果関係の判断と安全対策に関する質問」に対する答弁書を公表した。 平成24年6月19日提出の「MMRワクチン薬害事件における国の責任及び予防接種法
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［医薬品］ 一般用薬ネット販売、国民の安全の視点で専門家の議論を 日医 （会員限定記事）
日本医師会は6月5日の定例記者会見で、「一般用医薬品のインターネット販売についての日本医師会の見解」を発表した。 一般用医薬品のうち、リスクの高い第1類と第2類については、「店頭で、薬剤師が使用者
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［後発品］ 後発品使用進めるため、品切れ対策や品質情報提供の充実を （会員限定記事）
厚生労働省は6月5日に、「平成24年度 ジェネリック医薬品の信頼性向上のための評価基準等に関する調査検討事業」報告書を公表した。厚労省からの委託を受け、三菱UFJリサーチ＆コンサルティング株式会社が
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［医薬品］ レベチラセタムなど11医薬品の「使用上の注意」改訂 （会員限定記事）
厚生労働省は6月4日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の調査・検討を踏まえ、改訂が必要な品目について、日本製薬団体連合会より各メー
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［インフル］ 25年5月末時点で抗インフルエンザウイルス薬6322万人分を確保 （会員限定記事）
厚生労働省は6月4日に、5月分の通常流通用抗インフルエンザウイルス薬の供給状況を公表した。 まず、「卸売業者から医療機関への供給量（5月7日～6月2日）」を見てみると、タミフル約6万人分、リレンザ