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[医薬品] レカネマブの価格調整、収載後に再検討へ 中医協・合同部会
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月18日(水)

[医薬品] レカネマブの価格調整、収載後に再検討へ 中医協・合同部会 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会の合同部会は18日、アルツハイマー病の新薬「レカネマブ」の薬価算定方法に通常のルールを用いることや、市場拡大再算定について薬価収載後に改めて検討することでおおむね一致した(参照

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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月17日(火)

[医薬品] 治験データ改ざんなどGCP違反 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は17日、治験業務支援などを行う「メディファーマ」(東京都港区)が医療機関から受託した治験業務でのデータの改ざんなどでGCP(臨床試験の実施基準)に違反していたことを確認したと発表した。実

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月12日(木)

[医薬品] その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月12日付けで「その他の腫瘍用薬」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に出した(参照)。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記

[医薬品] 解熱鎮痛消炎剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月12日(木)

[医薬品] 解熱鎮痛消炎剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月12日付けで「解熱鎮痛消炎剤」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に出した(参照)。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記載

[医薬品] 後発薬の安定供給、企業の貢献度を評価へ 厚労省検討会が提言
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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月11日(水)

[医薬品] 後発薬の安定供給、企業の貢献度を評価へ 厚労省検討会が提言 (会員限定記事)

 厚生労働省の有識者検討会は11日、品質が確保された後発医薬品を安定的に供給できる企業が市場で評価され、結果的に優位となる仕組み作りを提言する中間取りまとめを行った。後発薬の安定供給体制や供給の状況、

[医療提供体制] 入手困難な医薬品「あり」、医療機関の9割超 日医調査
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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月06日(金)

[医療提供体制] 入手困難な医薬品「あり」、医療機関の9割超 日医調査 (会員限定記事)

 院内処方を行っている全国の医療機関計2,989施設のうち90.2%では入手困難な医薬品があることが、日本医師会が行った緊急アンケートの結果(速報)から分かった(参照)。医療機関が入手困難と答えた2,

[医療費] 23年度4月の調剤医療費、前年度比1.4%増の6,561億円 厚労省
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医療保険
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調査・統計
投稿日:
2023年10月06日(金)

[医療費] 23年度4月の調剤医療費、前年度比1.4%増の6,561億円 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は6日、2023年度4-5月の「最近の調剤医療費(電算処理分)の動向」を公表した。4月の調剤医療費は6,561億円となり、対前年度同期比で1.4%増加した。内訳は、技術料が1,802億円(

[医薬品] レカネマブ、薬価設定法など中医協の合同部会で具体化へ
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年10月04日(水)

[医薬品] レカネマブ、薬価設定法など中医協の合同部会で具体化へ (会員限定記事)

 アルツハイマー病の新薬「レカネマブ」の薬価の設定方法などを決めるため、中央社会保険医療協議会の薬価専門部会と費用対効果評価専門部会が合同で会合を開くことになった。効率的に議論を進めるのが目的で、薬価

[医薬品] アルツハイマー新薬「レカネマブ」、年内に薬価収載へ 中医協
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年09月27日(水)

[医薬品] アルツハイマー新薬「レカネマブ」、年内に薬価収載へ 中医協 (会員限定記事)

 アルツハイマー病の進行を遅らせる効果が証明された新薬「レカネマブ」が承認されたことを受け、中央社会保険医療協議会総会は27日、「高額薬ルール」に基づき同薬の具体的な薬価算定方法を薬価専門部会や総会で

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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年09月26日(火)

[医薬品] レカネマブ「対象患者選択が適切に行われるよう対応」 厚労相 (会員限定記事)

 アルツハイマー病(AD)の新薬「レカネマブ」について、武見敬三厚生労働相は26日の閣議後の記者会見で、ADによる軽度の認知障害や軽度の認知症の患者に対象が限られることを踏まえ「使用前の検査による対象

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